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新出萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

隨之我國(guó)的經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和科技進(jìn)步的情況下，我過(guò)的一些企業(yè)發(fā)展，都得到了翻天覆地的創(chuàng)新性的發(fā)展，對(duì)很多技術(shù)都提出了更高的要求，因此萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)也得到了更高的標(biāo)注實(shí)施方法。萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-凈化空調(diào)系統(tǒng)及萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室施工結(jié)束以后和投產(chǎn)以后都需要進(jìn)行性能檢測(cè)及驗(yàn)收。崇道建筑環(huán)境科技有限公司是專業(yè)提供萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)廠家。萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)主要包括：1.氣流速

2021/05/24

QS認(rèn)證新要求

由于連續(xù)發(fā)生食品問(wèn)題，國(guó)家對(duì)QS的認(rèn)證工作進(jìn)行了加強(qiáng)。除了對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)和監(jiān)督管理進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定和追究制度，特別是對(duì)企業(yè)要求進(jìn)一步提高。 1、委托檢驗(yàn)淘汰，要求企業(yè)必須具備出廠檢驗(yàn)?zāi)芰Γ涯米C的企業(yè)，屬于委托檢驗(yàn)的必須在年底前建立自己的實(shí)驗(yàn)室，否則將取消其QS證。 2、QS企業(yè)每年都將接受嚴(yán)格的證后監(jiān)督檢查，對(duì)其申證條件進(jìn)行審核。若發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不合格項(xiàng)就將吊銷其QS證。該項(xiàng)工作將由省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督

2021/05/24

潔凈室級(jí)別劃分標(biāo)準(zhǔn)及他們的應(yīng)用

目前對(duì)潔凈室等級(jí)劃分最常用的是美國(guó)聯(lián)邦FS209E標(biāo)準(zhǔn)。常說(shuō)的100級(jí)潔凈室說(shuō)的就是指在1立方英尺的空間內(nèi)，大于等于0.5微米的粒子必須不多于100個(gè)，10級(jí)就是1立方英尺的空間，0.5微米的粒子必須不多于10個(gè)，1000級(jí)則不能多于1000個(gè)?！　∫话銇?lái)說(shuō)，1級(jí)潔凈室主要用于制造大規(guī)模集成電路的微電子工業(yè)；10級(jí)的潔凈室主要用于帶寬小于2微米的半導(dǎo)體行業(yè)；100級(jí)是最常用的潔凈室，可用于醫(yī)藥中的

2021/05/24

食品生產(chǎn)加工過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合下列要求

（一）生產(chǎn)設(shè)備布局合理，并保持清潔和完好；??（二）生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器、場(chǎng)地等嚴(yán)格執(zhí)行清洗消毒制度，盛放食品的容器不得直接接觸地面；??（三）班前班后進(jìn)行衛(wèi)生清潔工作，專人負(fù)責(zé)檢查，并作檢查記錄；??（四）原料、輔料、半成品、成品以及生、熟品分別存放在不會(huì)受到污染的區(qū)域；??（五）按照生產(chǎn)工藝的先后次序和產(chǎn)品特點(diǎn)，將原料處理、半成品處理和加工、工器具的清洗消毒、成品內(nèi)包裝、成品外包裝、成品檢驗(yàn)和

2021/05/24

GMP食品認(rèn)證更變登記作業(yè)程序

食品GMP認(rèn)證合約書(shū)及認(rèn)證書(shū)變更登載事項(xiàng)作業(yè)要點(diǎn)一、為執(zhí)行食品GMP認(rèn)證合約書(shū)及認(rèn)證書(shū)變更登載事項(xiàng)作業(yè)，依據(jù)食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章第八點(diǎn)規(guī)定訂定本要點(diǎn)。??二、作業(yè)程序：(一)由申請(qǐng)變更之認(rèn)證工廠備文檢具左證資料向食品GMP認(rèn)證體系推行委員會(huì)申請(qǐng)。(二)食品GMP認(rèn)證體系推行委員會(huì)受理申請(qǐng)，經(jīng)核屬實(shí)者，函請(qǐng)推廣宣導(dǎo)執(zhí)行機(jī)構(gòu)辦理變更作業(yè)，必要時(shí)得請(qǐng)認(rèn)證執(zhí)行機(jī)構(gòu)協(xié)助查核。?三、認(rèn)證工廠名稱、負(fù)責(zé)人

2021/05/24

食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章

食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章一、為推動(dòng)「食品良好（GMP）認(rèn)證體系」（以下食品GMP認(rèn)證體系），以促進(jìn)食品工廠實(shí)施食品良好作業(yè)規(guī)范（以下簡(jiǎn)稱食品GMP），依據(jù)經(jīng)濟(jì)部公告之「食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）推行方案」第參條之規(guī)定及其所附之「食品良好GMP認(rèn)證體系推行委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱推行委員會(huì)）要點(diǎn)」，訂定本規(guī)章。??二、食品GMP認(rèn)證體系由食品GMP認(rèn)證體系推行委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱推行委員會(huì)）依業(yè)務(wù)性質(zhì)委托適當(dāng)

2021/05/24

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